淮南肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是不是就是“二代测序”？
- 是的，这项检测的核心技术就是高通量测序，通常被称为“二代测序”（NGS）。这是一种能够一次性平行检测大量基因序列的先进技术，是目前实现180多个基因全面检测的主流且可靠的方法。
- 如果检测结果说没有适合的靶向药怎么办？
- 请不要灰心。本检测范围广泛，即使未发现匹配的靶向药，报告仍会提供化疗敏感性相关基因信息和免疫治疗相关指标（TMB/MSI），这些信息能为化疗方案优化或探索免疫治疗机会提供重要参考。
- 除了检测费，送样本的运费、挂号费这些我还需要额外出吗？
- 检测费13040元不包含您在医院获取样本时可能产生的挂号、病理切片等医疗费用。样本的来回物流费用通常由我们或合作方承担，具体政策请在送检前与您的服务对接人确认。
- 孕妇如果检测出有基因突变，会影响胎儿吗？需要终止妊娠吗？
- 您好，请务必明确：本检测出的是孕妇肿瘤组织中的基因突变，不代表胎儿的基因有问题。是否影响胎儿，取决于肿瘤本身对母亲健康的影响以及治疗方案的紧迫性。这需要产科和肿瘤科医生共同会诊，制定既能控制肿瘤又尽可能保护胎儿的治疗策略，与检测出的突变无直接因果关系。
- 如果对检测结果有疑问，可以申请重新检测吗？
- 您好，我们对自己的检测质量有信心。如您对结果有任何疑问，首先建议您联系我们的客服，我们可以安排专业的技术人员或顾问为您进行详细的解答和复核。在极少数特定情况下，如符合重检条件，我们会根据具体政策为您处理。
用户评价 (5条，均分4.8)
对比了好几家，最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史，对这个很在意。后来报告出来，果然有胚系突变风险，他们帮忙预约了遗传咨询门诊，一条龙服务很省心。
机构回复
您关注到了我们服务的延续性，这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合，才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。
我是结直肠癌患者，检测前和遗传咨询师沟通时，所有对话都在独立的隔音房间进行，感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF，密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。
机构回复
很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护，为您提供安心的服务体验。
报告内容很专业，但有些术语对普通人来说太难懂了。虽然附了简单的解读，但还是得找医生详细问。不过隐私方面确实做得好，所有文件都带水印，写着我的名字和‘保密文件’，防止拍照外泄。
机构回复
感谢您的反馈。报告的专业性与可读性平衡是我们持续优化的方向。同时，文件水印等措施是防止报告被不当扩散的有效方式，感谢您对这项措施的认可。
我是卵巢癌术后做的，想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快，而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变，还细化了分型，这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。
机构回复
非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种，BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术，力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据，我们感到非常高兴。
甲状腺结节准备二次手术前做的，想看看有没有手术之外的用药可能。最满意的是报告解读环节，不是光给个PDF就完了，而是有专门的医生通过电话给我讲了将近半小时，把里面的关键点和我下一步该怎么办说得明明白白。
机构回复
非常感谢您对报告解读服务的认可！我们坚信精准的检测必须配合清晰的解读才能真正帮到患者。我们的医学团队会持续为用户提供一对一专业讲解，助您做出更明智的决策。
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