淮南肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个肿瘤180+基因检测到底是个啥？能简单解释一下吗？
- 这是一项通过分析您血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），来全面了解实体瘤基因状态的检测。它一次性能分析180多个与肿瘤相关的基因，主要目的是为寻找潜在的靶向治疗、免疫治疗机会以及评估化疗方案提供科学依据，帮助医生制定更个体化的治疗方案。
- 怎么预约这个检测？需要去医院挂号吗？
- 您可以直接通过我们的在线平台或客服电话进行预约，无需专门去医院挂号。我们会为您安排合作淮南的采样点，并协调专业人员为您服务。
- 这检查两万多，会不会太贵了？
- 这个价格是基于对超过180个基因进行深度测序和分析的综合成本，包含了靶向、免疫、遗传和化疗等多维度信息。相比只检测少数几个基因的项目，它能提供更全面的用药指导，对于后续治疗方案的选择具有重要参考价值，因此投入是值得的。它是自费项目。
- 我老婆怀孕了，最近查出来有肿瘤，这个180+基因检测孕妇能做吗？
- 您好，对于孕妇群体，出于安全考虑，我们通常不建议在孕期进行此项检测。检测需要采集血液，理论上对孕妇和胎儿无直接风险，但检测结果可能带来的后续治疗决策涉及复杂考量。建议您优先与产科及肿瘤科的专业医生充分沟通，待分娩后再根据情况评估是否需要进行检测。
- 这个检测可以邮寄样本到外地做吗？
- 可以的。我们支持全国范围的样本邮寄服务。您预约后，我们会将与检测配套的专用采血管、保温箱及详细的采样与寄送指南寄给您。您按说明完成采血后，使用我们提供的材料将样本寄回实验室即可，非常方便。
用户评价 (5条，均分5.0)
咨询的时候响应很快！我前天下单后有点担心血液样本会不会失效，晚上8点多在客服微信留言问了一下，没想到马上就回复我了，很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了，看不懂的部分去问，对接的老师也电话里讲得很清楚，没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的，不用担心问题没人理。
机构回复
尊敬的客户，非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答，确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问，欢迎随时联系我们，祝您健康！
我是结直肠癌患者，做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’，并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响，非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价！‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
给患癌的家人做的检测。我本身是生物相关专业，所以对报告的‘专业性’要求比较高。仔细看了他们的技术细节、生信分析流程和参考文献，确实做得很扎实。解读顾问也能接住我的一些专业提问，沟通起来在同一频道，这点很难得。
机构回复
遇到您这样专业的用户，是对我们工作的最好检验。我们坚持在技术和解读上深耕，就是为了经得起各方推敲。感谢您的专业审视与认可！
因为要决定下一步治疗方案，时间很紧。我特意说明了情况，客服帮我做了加急标注，并且在整个流程中多次主动推送进度，最终报告比常规时间提前了几天拿到，解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效！
机构回复
急您所急，是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利，如有任何后续需求，请随时联系我们。
检测后发现有个罕见突变，机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目，再三强调即使参加，我的所有个人身份信息也会被彻底剥离，数据只会以编号形式被分析。我同意了，觉得既能为科研做贡献，又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持！我们严格遵守伦理规范，所有研究均基于完全去识别化的数据，且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者，而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
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